朔州染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
- 这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
- 采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
- 请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
- 费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
- 费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
- 这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
- 不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
- 报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
- 通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。
用户评价 (7条,均分4.9)
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。
机构回复
您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。
因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
35岁初产妇,各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来,咨询师问完问题后,当我面就在平板上删除了聊天记录,说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分,感觉信息在我这就闭环了。
机构回复
谢谢您关注到这个细节!是的,我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理,确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任,祝您孕期顺利!
整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!
在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!
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